Съдържание

• етапи
• Част 1 Разпознаване на ранните симптоми на рак
• Част 2 Скрининг за ракови заболявания
• Част 3 Оценка на генетичния риск чрез тестване

В тази статия: Разпознаване на ранните симптоми на ракТракиране на ракови заболявания Оценка на генетичния риск чрез тестване17 Позовавания

Ако член на семейството е имал рак или ако сте били диагностицирани с предраково заболяване, е напълно разбираемо, че искате да научите как да определите първите признаци на рак. Тъй като симптомите, тежестта и развитието на рака при всеки човек са уникални, много е важно да обърнете голямо внимание на всички промени в тялото си. Можете също така да обсъдите с Вашия лекар възможността за извършване на генетични тестове, за да определите риска от развитие на конкретен рак. Познаването на рисковете и наблюдението на възможните симптоми може да увеличи шансовете ви за оцеляване, ако ракът бъде открит бързо.

етапи

Част 1 Разпознаване на ранните симптоми на рак

1. 
   

   
   Бъдете внимателни към промените в кожата. Ракът на кожата може да доведе до промяна в цвета на кожата, която може да стане по-тъмна, по-жълта или по-червена. Ако забележите определени нюанси и цветове на кожата си, не забравяйте да се консултирате с общопрактикуващ лекар или дерматолог. Също така може да забележите, че косата ви става по-дълга или сърбеж по кожата. Ако имате бенки, трябва да следите за всякакви промени във външния им вид. Друг симптом е появата на необичаен размер или сгъстяване на част от тялото.
   • Внимавайте за рани, които не лекуват или бели петна в устата или езика.

2. 
   

   
   Следете за промени в движенията на червата или уриниране. Ако имате запек, който изглежда не отшумява, диария или забележите промяна в размера на изпражненията, това може да показва рак на дебелото черво. Симптомите на рак на дебелото черво или пикочния мехур включват:
   • болезнено уриниране
   • lenvie повече или по-рядко duriner
   • кървене или необичайно изпускане

3. 
   

   
   
   
   Обърнете внимание на необяснима загуба на тегло. Ако не сте спазвали специална диета, но сте отслабнали, това означава, че имате необяснима загуба на тегло.Загубата на тегло над 4,5 кг е ранен признак на рак на панкреаса, хранопровода, стомаха или белите дробове.
   • Може също да имате проблеми с преглъщането или лошо храносмилане след хранене. Тези симптоми могат да означават рак на хранопровода, стомаха или гърлото.

4. 
   

   
   Обърнете внимание на симптомите на често срещаните заболявания. Някои от ранните симптоми на рак могат да приличат на тези на настинка, с някои важни разлики. Може да имате кашлица, признаци на умора, повишена температура или необясними болки (като остро главоболие). За разлика от често срещаните заболявания, след почивка няма да се почувствате по-добре: кашлицата няма да отмине и може да нямате признаци на инфекция, въпреки треската.
   • Болката е един от предупредителните признаци на рак. Треската обикновено се появява, когато ракът е в напреднал стадий.

5. 
   

   
   
   
   Избягвайте самодиагностиката. Не е, защото сте забелязали симптоми, че страдате от рак. Симптомите на това заболяване могат да варират значително и да не са специфични. Това означава, че няколко подобни симптоми могат да показват няколко други заболявания, чиято тежест варира.
   • Умората може да означава много неща, от които ракът е само едно от тези неща. Умората дори може да бъде симптом на съвсем различно заболяване. Това е причината, поради която е много важно да се постави медицинска диагноза.

Част 2 Скрининг за ракови заболявания

1. 
   

   
   Вземете тест за рак на гърдата. Мамографията е рентгенова снимка на гърдите, която може да открие възли. Жените на възраст от 40 до 44 години могат да избират да правят мамография всяка година. Жените на възраст от 45 до 54 години трябва да го правят всяка година. Тези на възраст над 55 години могат да продължат да се проверяват ежегодно или да преминат този тест на всеки две години.
   • Препоръчва се жените да пропускат гърдите веднъж месечно. Лекар или медицинска сестра могат да ви научат да откривате възможни аномалии в тъканта на гърдата. Жените над 74-годишна възраст могат да имат мамография само ако продължителността на живота им е по-голяма от 10 години.

2. 
   

   
   Вземете тест за колоректален рак и полипи. Всички хора над 50-годишна възраст трябва да имат редовен преглед. Посъветвайте се с Вашия лекар, ако имате нужда от преглед за колоректален рак и полипи. Този скрининг се основава на завършването на тест на всеки пет години (включително гъвкава сигмоидоскопия, виртуална колоноскопия или бариева клизма с двоен контраст) или на всеки десет години (ако се подлагате на колоноскопия).
   • Ако личният ви лекар не е в състояние да диагностицира полипи, направете тест за колоректален рак. Всяка година вземайте кръвен тест (фекален тест за окултна кръв в гуакиална изпражнения) или фекален имунохимичен тест. Можете също така да правите специфичен анормален ДНК тест в изпражненията на всеки три години.

3. 
   

   
   Вземете тест за рак на шийката на матката. Папският намаз (наричан още Pap намазка или Пап тест) е много важен при откриването на рак на шийката на матката, дори ако сте били ваксинирани срещу човешкия папиломен вирус (HPV). Жените на възраст между 21 и 29 години трябва да вземат теста на Pap на всеки три години и да се изследват за HPV само ако намазката е положителна. Жени на възраст от 30 до 65 години трябва да вземат тест Pap в допълнение към теста за HPV на всеки пет години. Ако не искате да се тествате за HPV, направете теста Pap на всеки три години.
   • Ако сте имали тотална хистеректомия, която не е била причинена от рак на шийката на матката, не е необходимо редовно да правите намазката.
   • Жените над 65-годишна възраст, чиито редовни тестове са били отрицателни през последните десет години, не трябва повече да извършват изпити.
   • Жените с анамнеза за тежък стадий на рак на шийката на матката трябва да бъдат прегледани най-малко 20 години след поставянето на диагнозата (дори и да са на възраст над 65 години).

4. 
   

   
   Вземете тест за рак на белия дроб. Не всеки трябва да има компютърна томография, тест за рак на белия дроб. Ако сте на възраст между 55 и 74 години, сте в добро здраве и пушите много или сте имали история на тютюнопушенето, трябва да направите този тест, за да търсите признаци на рак на белия дроб. За да разберете дали сте голям пушач, определете дали пушите сега и сте пушили повече от 30 опаковки цигари годишно.
   • Можете също да се считате за тежък пушач, ако сте пушили през последните 30 опаковки годишно, дори ако сте отказали пушенето през последните 15 години.
   • За да определите колко пакета цигари пушите всяка година, умножете броя на цигарените кутии, които пушите на ден, по броя на годините, в които пушите това количество. Така че ако сте пушили 2 пакета на ден в продължение на 20 години, значи сте на 40 AP (годишно опаковка). Използвайте този онлайн калкулатор, за да разберете каква е консумацията на пушен тютюн в цигари, лули и пури.

5. 
   

   
   Консултирайте се с вашия лекар за други видове рак. Тъй като някои видове рак нямат осезаеми общи указания, обсъдете рисковите фактори с лекуващия си лекар. Лекарят ще реши дали трябва да се тествате или не. За рак на устната кухина се консултирайте с вашия зъболекар, за да разберете какъв вид скрининг ще трябва да направите. Попитайте Вашия лекар, ако трябва да бъдете изследван за:
   • рак на простатата
   • рак на следващия
   • рак на щитовидната жлеза
   • рак на лимфната система (лимфом)
   • рак на тестисите

Част 3 Оценка на генетичния риск чрез тестване

1. 
   

   
   Консултирайте се с Вашия лекар. Не всеки трябва да се подложи на генетични тестове, за да оцени риска от рак. Ако смятате, че е полезно да знаете генетичния си риск от развитие на рак, консултирайте се с лекар и се уверете, че той знае цялата ви медицинска и семейна история. Лекарят (а също и генетикът) ще ви помогне да определите дали имате медицински риск и дали трябва да извършите генетичен тест.
   • Много ракови заболявания, които могат да бъдат открити чрез генетично изследване, са сравнително редки, така че е много важно да разберете дали дори трябва да имате този тест или не.

2. 
   

   
   Оценка на рисковете и ползите от генетичното тестване. Тъй като генетичното тестване може да помогне за определяне на рискови фактори за рак, може да бъде полезно да решите колко често се нуждаете от физически прегледи и тестове. Въпреки това, имайте предвид, че генетичното тестване може да предостави малко информация, да бъде интерпретирано погрешно и да предизвика стрес и тревожност. В допълнение, те са много скъпи. Много застрахователни компании не покриват тези такси за изпит, така че попитайте вашата застрахователна компания за размера на вашата застрахователна премия. Експертите препоръчват провеждането на генетичен тест, ако:
   • вие или членовете на вашето семейство имате повишен риск от развитие на определен вид рак,
   • изследването може ясно да показва наличието или отсъствието на генетична модификация,
   • резултатите ще ви помогнат да разработите своя план за грижи.

3. 
   

   
   Открийте ракови заболявания, които изискват генетично изследване. Генетичното тестване може да идентифицира гените, отговорни за повече от 50 разновидности на наследствени синдроми на податливост на рак. Ако този тест даде положителен резултат за наличието на ген, отговорен за определен вид рак, това не означава, че ще се разболеете. Следните ракови синдроми могат да бъдат свързани с скринируеми гени:
   • наследствен рак на гърдата и яйчниците,
   • Синдром на Li-Fraumeni,
   • Синдром на Линч (наследствен колоректален рак без полипоза),
   • фамилна аденоматозна полипоза (FAP),
   • ретинобластома (RB),
   • множествена ендокринна неоплазия тип I (или синдром на Вермер) и тип II,
   • Болест на Каудън,
   • болест на фон Хиппел-Линдау (VHL).

4. 
   

   
   Подложи се на генетичен тест Лекарят ще направи генетичен тест, ако и двамата вярвате, че ще бъде от полза. Той ще вземе малка проба тъкан или течност (кръв, слюнка, клетки вътре в устата, кожни клетки или околоплодни води). Тази проба ще бъде изпратена в лабораторията за анализ и лекарят ще получи резултатите.
   • Въпреки че генетичното тестване може да се направи онлайн, винаги трябва да се свържете директно с лекар или генетичен съвет за подробна и персонализирана информация.

5. 
   

   
   Обсъдете резултатите с Вашия лекар. Ако генетичното изследване е положително за конкретен вид рак, лекарят или генетичният съветник ще ви каже дали са необходими други тестове или превантивни мерки. Генетичният съветник също е обучен да предлага емоционална подкрепа на пациентите и ще ви свърже с групи за подкрепа и други ресурси.
   • Ако резултатът от генетичното тестване е положителен, това не означава, че ще имате този вид рак, а само че имате повишен риск от развитието му. Въпросът дали всъщност ще развиете този рак ще зависи от вас, конкретен ген, историята на вашето семейство, начина ви на живот и средата, в която живеете.