Автор:
Laura McKinney
Дата На Създаване:
3 Lang L: none (month-011) 2021
Дата На Актуализиране:
1 Може 2024
Съдържание
- етапи
- Част 1 Разбиране на болестта на Брайт (гломерулонефрит)
- Част 2 Диагностициране на болестта на Брайт (гломерулонефрит)
- Част 3 Лекувайте болестта на Брайт (Гломерулонефрит)
Болестта на Брайт е вече старото име за болест, наречена гломерулонефрит. Това е патология, която може да има много причини и се характеризира с прогресиращо бъбречно заболяване, засягащо гломерулите, отделните единици на филтрация на бъбрека, които произвеждат урина. Тя има много последствия, като хематурия (наличие на кръв в урината), протеинурия (наличие на протеин в урината), оток и често, хипертония. Може би принадлежите към онези семейства, в които гломерулонефритът (болест на Брайт) е често срещан, в противен случай винаги е добре да знаете малко повече за това бъбречно заболяване.
етапи
Част 1 Разбиране на болестта на Брайт (гломерулонефрит)
-
Използвайте правилния речник. Открит през XIX век от Ричард Брайт, това бъбречно заболяване за първи път носи неговото име. Той се смята за „баща“ на нефрологията. Това име на „болестта на Брайт“ днес почти не се използва в полза на по-научно наименование: гломерулонефрит или по-просто - нефрит.- Този термин "болест на Брайт" се използва най-вече от непрофесионални хора, които например правят генеалогични изследвания.
-
Знайте какви са основните заболявания. Има два вида гломерулонефрит: остър и хроничен. Острият гломерулонефрит може да бъде причинен от стрептокок или болест на Вегенер. Хроничният гломерулонефрит изглежда по-често при някои семейства, но причината не е известна. Гломерулонефритът може да бъде остър първоначално и да стане хроничен известно време по-късно. Може да причини гломерулонефрит:- кожна туберкулоза
- инфекциозен ендокардит
- вирусна инфекция (ХИВ, хепатит В и С)
- Пневмонален синдром на Goodpasture
- периартерит
- бъбречно заболяване поради диабет
- фокална сегментарна гломерулосклероза (FSGS)
-
Знайте последствията. Това е заболяване, засягащо бъбреците, особено филтриращата функция на тези органи. Тъй като кръвта трябва да бъде постоянно пречистена, всяка атака на тази функция има сериозни последици. Сред тях са:- трудност при пречистването на кръвта на нейните безполезни или токсични вещества,
- трудно поддържане на нормалното кръвно налягане,
- дефицит на витамин D,
- Недостиг на еритропоетин (от съществено значение за растежа на прекурсори на червените кръвни клетки в костния мозък).
Част 2 Диагностициране на болестта на Брайт (гломерулонефрит)
-
Определете симптомите. Гломерулонефритът има много симптоми, които варират в много параметри. Възможно е обаче да се подчертаят някои „класически“ симптоми, като например:- розова или кафява урина (наличие на повече или по-малко разградена кръв),
- урина, която прави пяна (твърде много протеин),
- хипертония,
- локализирано задържане на вода (лице, ръце, крака и корем),
- наддаване на тегло (обяснено със задържане на вода),
- умора, често придружена от анемия или бъбречна недостатъчност.
-
Проверете тест за това заболяване. Тези симптоми със сигурност са специфични, но се изисква потвърждение на гломерулонефрит чрез извършване на определени тестове, включително:- тестове за урина за наличие на червени и бели кръвни клетки, нива на протеин, креатинин и урея,
- кръвни тестове за измерване на нивата на някои токсични вещества, като креатинин или кръвна урея,
- ултразвук на бъбреците,
- биопсия на бъбреците.
-
Знайте какви са различните стадии на това бъбречно заболяване. Това е хронично и прогресиращо бъбречно заболяване. Има пет стадия на заболяването, всеки от които е белязан от специфични симптоми. По този начин, в допълнение към видимите симптоми, скоростта на гломерулната филтрация (GFR) на бъбрека се следи чрез редовното му измерване.- 1 стадион : симптомите са все още леки, GFR е нормален и бъбреците функционират на повече от 90% от капацитета си.
- 2 стадиона : симптомите са все още слаби, GFR вече намалява и бъбреците работят между 60 и 90% от капацитета си.
- 3 стадиона Симптомите вече са по-слаби и GFR вече значително намалява, бъбреците функционират между 15 и 30% от капацитета си.
- 4-те стадиона : симптомите този път са много забележими, GFR се намалява синхронно и бъбреците работят между 15 и 30% от капацитета си.
- 5-те стадиона : бъбреците функционират на по-малко от 15% от капацитета си.
Част 3 Лекувайте болестта на Брайт (Гломерулонефрит)
-
Потърсете лечение на основното заболяване. Много често гломерулонефритът е само следствие от неоткрита и следователно нелекувана патология. Също така лечението на гломерулонефрит преминава лечението на това, което го е създало. Тук е невъзможно да се изброят възможните лечения. Вашият лекар ще открие причината за вашия проблем и ще започне лечение. -
Следете имунната си система. Медикаментите, като кортикостероидите, могат да ограничат определени имунни реакции, като тези, получени в резултат на възпаление, проблем, който е общ за почти всички с болест или бъбречно заболяване. От друга страна, кортикостероидите са всичко, освен невинни вещества, следователно ограничената им употреба. Те могат да доведат до наддаване на тегло (повишен апетит), понякога насилствени промени в настроението, много по-бавно заздравяване, отслабени кости, диабет и високо кръвно налягане. -
Вземете лекарство за високо кръвно налягане. Хроничното бъбречно заболяване има очевидни последици върху кръвното налягане. В допълнение към ролята си на регулатор на напрежението, много от тези лекарства имат благотворно действие върху протеините, присъстващи в урината.- За лечение на проблеми с напрежението, свързани с бъбречни заболявания, като гломерулонефрит, се предписват лекарства като беназеприл (Benazepril EG), каптоприл или еналаприл (Enalapril Sandoz).
- Някои лекари предпочитат да дадат антихипертензивен агент на семейството на ангиотензин II рецепторни антагонисти, като лозартан (Cozaar) или валсартан.
-
Опитайте диуретици. Някои таблетки могат да намалят задържането на вода, често срещано при бъбречни заболявания. Постепенно едемите ще изчезнат и бъбреците ще работят много по-добре.- Сред най-предписаните диуретици са фуроземид (Ласиликс) и спиронолактон (Алдактон).
-
Използвайте антикоагуланти. Тези лекарства (разредители на кръвта) помагат да се предотврати образуването на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове. След това тези съсиреци могат да се залепят навсякъде в тялото и по този начин в бъбречните съдове. Тези антикоагуланти подобряват работата на бъбреците.- Най-често предписваните антикоагуланти за бъбречни заболявания са хепарин и варфарин (Coumadin).
-
Намалете нивото на холестерола. Лекарите предписват статини (лекарства за понижаване на холестерола в кръвта) при някои пациенти с бъбречно заболяване. Все още не знаем как работят тези статини, но те биха спасили живота.- Най-често предписваните статини за бъбречни заболявания са аторвастатин, флувастатин (Лескол) или ловастатин.
-
Променете начина, по който живеете. Разбира се, няма чудо-рецепта, за да не получите бъбречно заболяване. Но, подобно на други заболявания, здравословният начин на живот и неопасното поведение биха ограничили щетите. Всъщност някой, който има незащитен секс или употребява наркотици, вероятно ще се зарази, коя инфекция (хепатит и ХИВ) може да направи легло за хронично бъбречно заболяване. Освен тези конкретни случаи, нищо категорично в тази област няма. -
Променете диетата си. Някои хора са забелязали подобрения в резултат на промяна в диетата или поведението. При бъбречни заболявания е препоръчително:- предпочитайте постните протеини пред мастните протеини,
- намалете консумацията на мазнини или съдържащи холестерол продукти,
- диета с ниска сол,
- намалете приема на калий,
- поддържайте балансовото си тегло, ако е възможно
- избягвайте пушенето.
